小妮子与其外婆。因长期发病，小妮子的脚、手都是紫色的，嘴角也成黑紫色。

红网邵阳站7月31日讯  （记者朱飞凡通讯员周小几）“医生说要立马住院手术，要做三次手术，一次就要十来万，实在没有办法，后来听人说慈善办有医疗救助项目，才来这里的。”7月30日，邓双燕说着带女儿来市民政局慈善办救助的缘由。

邓双燕的女儿小妮子（化名）今年三岁，患有紫绀型先心病，多次去医院就诊，因家中经济困难，一直没有住院手术。“三十多万啊，筹不到钱就只能等啊，就怕一下子人就没了。”邓双燕无奈的说道。

邓双燕介绍，小妮子在出生第六天的时候，被诊断出患有紫绀型先心病，因先天发育不足，少了一个心房，一两岁的时候两三个月发一次病，现在一两个月发一次病。“一发病就全身发紫，满头大汗，问她哪里不舒服也说不清，一下说痛，一下说痒，就只能眼睁睁的看着她发病，也帮不上忙。”邓双燕说道。

据了解，小妮子家住邵阳县长阳铺镇，父亲是一名普通的汽车司机，是家里唯一的经济支柱；家里还有一个同母异父的姐姐，今年六岁，母亲专职在家照顾小妮子。

“她这种病情在我们整个邵阳市都比较少，因为我们每年都会有专门的救助贫困先心患儿的救助活动，这种情况很特殊了，我刚刚跟武汉亚洲心脏病医院联系了，传了她的资料过去，看能不能纳入到今年的‘彩虹桥’项目里去。”邵阳市民政局慈善办工作人员介绍道。

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