红网衡阳站讯 （记者 梁铨显 通讯员 刘尧伟）日前，记者从衡阳市食药监局获悉，为确保全市已通过新修订药品GMP的药品生产企业，严格按照新版GMP的要求组织生产，持续地、科学地、全面地抓好药品质量管理，衡阳市展了为期三个月的药品GMP跟踪检查工作，先后对紫光古汉集团衡阳制药有限公司、南岳生物制药有限公司、湖南东健药业有限公司等7家药品生产企业进行跟踪检查。

衡阳市食药监局按照《药品生产质量管理规范》(GMP)的要求，把跟踪检查和省食药监局部署的食品药品“四查”工作结合展开。重点检查全市药品GMP认证整改和落实药品生产质量情况，全面巩固药品GMP再认证成果，强化药品生产企业的第一责任人意识、质量安全意识，提高药品生产质量管理水平，消除质量安全隐患，确保药品质量安全。

据悉，该局检查组先后深入紫光古汉集团衡阳制药有限公司、南岳生物制药有限公司、湖南东健药业有限公司等7家药品生产企业开展跟踪检查，检查集中对企业生产现场、物流仓储、文件管理等进行了全范围审查，并及时向被检企业反馈检查意见和提出整改要求，通过集中跟踪检查有效促进了我市药品生产质量安全。