图为陈倩小朋友在医院接受治疗。

图为陈倩小朋友与照顾她的父亲。

图为医院诊断书。

图为病危通知单。

图为化疗知情书。

红网邵阳站7月10日讯  （记者 李开祥 通讯员 陈秀情）2015年6月16号，湖南省邵阳新宁县水庙高坪村民陈英汉，赵细华带着6岁半的女儿-陈倩，来到了北京首都儿科研究所，经验丰富的医生经过4天的询问和检查，初步诊断出来结果是一种及其罕见的病，“噬血细胞综合征”“EB病毒感染”检查结果让40多岁的父母亲如雷轰顶，小孩还不到7岁，却患有这样极其罕见的疾病，生活已经够寒酸了，这样一来，让一家人更感到雪上加霜。

“噬血细胞综合征”是极其罕见的血液疾病，经医师6天的诊断，医师告知：这病情需要进行骨髓移植，化疗时间需要最少8个礼拜，医疗费用30-40万左右，对这个早已一贫如洗的家庭来说，简直就是天文数字，更不是一个依靠种田种地的普通农家能够承受的。在首都儿研所治疗21天，花费了15万多元，这15万多元仅仅只是几项的检查和初步治疗费用，关于高昂的骨髓移植费用不知在何方，面对这高昂的医疗费用，一家人心急如焚，不知所措。

躺在病床上的小倩倩却没意识到自己生命的重危，对爸爸说：“爸爸，我想回家读书，想家里的姐姐”，对于一位这样病情的患儿来说，忍着自己的疼痛，挂念这么多的事情，想到家里的温馨，爸爸也忍不住流出了坚强的泪水，只好安慰女儿说：“等你病好了带你回家和姐姐一起上学。这是一个花季少年，她多渴望重返回学校与同学们一起享受读书的乐趣，一起玩游戏，一起享受老师的关爱......，然而她只能躺在病床上，病魔无情地折磨合蹂躏着这个幼小的生命。

由于病情严重，每天必需做化疗透析，医疗费用每天均在万元以上，住院至今，小倩倩父母已经花光所有积蓄并借下了债，看着昔日活泼可爱的女儿，如今被病痛折磨的眉头紧锁，夫妻两人看在眼力、痛在心里，无奈之际，他们只能向社会求助，希望好心人能伸出援手救救可爱的小倩倩。

希望社会各界慷慨解囊，帮小倩倩度过难关，您的爱心对小倩倩来说就是救命恩人，我们全家对所有爱心人士表示感谢!

一方有难，八方支援，我们坚信，人间自有真情在，积善行德是中华民族的优良传统，在此，我向这个充满爱心的社会呼吁：伸出您友爱的手，献出您慈善的心......，救人一命胜造七级浮屠，您的一份热心，也许会挽救一个幼小而鲜活的生命，请用您的爱心，用你的义举善行，为这个幼小的生命助燃吧！如果您愿意献出您的一份爱心，请按以下方式联系：

6217 0031 3000 1132 261 中国建设银行 户名：陈英汉

联系电话：13873958462 微信：13873958462

地址：北京市朝阳区首都儿童研究所住院7楼血液科。