红网浏阳站7月3日讯（分站记者 宋攀）第一次见到杨玲，她坐在轮椅上，背部软软地靠在后面，缺少23岁女孩应有的朝气。但当她握着圆珠笔颤巍巍地在纸上写下名字和电话号码时，她的生命力让人震惊。

出生后就患上佝偻病，杨玲没有进过学校大门，陪伴她成长的是一台电视机。她是坚强的，对着电视，花三年时间学会了写字；她也是充满希望的，看到电视里走着、跳着的人，她会问母亲：“走路累不累？”、“走路是什么感觉？”……她希望能够站起来行走，能够生活自理。

生活圈子仅10米，花三年时间学会写字

昨日下午，记者在沿溪镇沿溪桥社区见到杨玲时，她正准备写字。面前摆放着一张小板凳，她将右手缓慢抬起，然后猛的咬牙一发力，僵硬的手终于握住了笔。3分钟后，她写出了名字和电话号码。“写得很难看啊。”看着白纸上有些歪扭的字，杨玲有些害羞。

沿溪桥社区发展组，一栋陈旧的土坯房，便是杨玲的家。她出生后不到半年就患上佝偻病。“只有头是正常的，手脚都不能动。”

这23年间，杨玲只能坐在轮椅上，或者躺着睡觉。“有人笑着说我是青蛙姑娘。”杨玲语气里充满了苦涩，由于四肢像青蛙腿一样弯曲着，她的生活圈子甚至没超出10米——她家土砖房的长度，“门槛太高，迈不过去。”

电视机是杨玲最忠实的朋友。早上，母亲李菊珍会把电视机打开，将杨玲抱到电视机前，再去花炮厂做工。

杨玲说，写字就是从电视中学会的，“先记着笔画，然后再练习，每个字都要练无数次。”

“刚练的时候，疼得额头上都是汗。”李菊珍红着眼睛告诉记者，女儿从15岁开始学写字，最开始写数字，后来才学会写字。三年时间，学会了写上百个字。“用笔写字太累，她如今是在手机上用笔画写字。”

吃百家饭长大，邻居们都乐意帮助她

“吃饭、上厕所、洗澡、刷牙都需要人照顾。”去年父亲因尿毒症去世后，照顾杨玲的生活成了李菊珍最大的问题。还好，邻居们一直在照顾杨玲。杨玲说，她几乎是吃百家饭长大的，“以前爸妈外出做事，就是邻居们在照顾我。”

“我接到她的电话，就会立刻赶过去。”邻居江娭毑笑着说，杨玲将所有邻居的电话都记在了脑袋里，需要人帮忙时，她就打电话叫人去，张大婶给杨玲送饭、李阿姨帮忙带她上厕所……“孩子很可怜，附近的人都乐意帮助她。”

去年下半年，土坯房成了危房，杨玲母女俩搬到镇上舅舅家居住。“在门口装了双杠，每天锻炼，孩子特别乐观。”罗小枚和杨玲成为邻居后，被杨玲乐观开朗的笑容感染了，看到杨玲每天咬牙在门口锻炼手臂，她便会走过去给杨玲按摩双手，帮着她锻炼。

有希望治愈，村民主动捐款2万元

“真的有治愈希望？”一次偶然机会，当地居民江武看到杨玲的情况后告诉她，他的外甥女也是同样的病，通过治疗，现在生活能够自理了。

“妈妈，我要去治疗，我也想走路。”见到江武外甥女能撑着拐杖走路后，坚强的杨玲一下就哭了出来。5月中旬，李菊珍在江武的介绍下，带着杨玲来到武汉一家医院检查，“医生说，有90%的希望能让她生活自理。”

回家后，李菊珍开始四处筹钱。“邻居们都主动捐款。”奶奶罗解洲感动地说，得知杨玲有治愈希望后，村里邻居纷纷主动捐钱，十天时间里便筹集了2万元。

“医生说手术至少要数十万。”李菊珍说，她会带着这些钱带女儿去医院治疗，虽然钱还差不少，可那么多好心人都在帮助女儿，作为母亲的她，一定要把女儿治好，让她能站起来。

现在，杨玲每天都在坚持做前期身体锻炼，她说，站起来的希望是她坚强生活的动力，她希望生活自理后，能减轻母亲的负担。如果你愿意帮助杨玲，请联系李菊珍，电话：13170304109。