怀化“玻璃娃”小茜伦

红网怀化站讯 初见茜伦时，他胆怯、内向、不爱说话……恰巧学校铃声响起，课间操时间到了。同学们风涌般奔向操场，教室里只留下他孤独的身影，在他的眼神里，透着一种由衷的渴望，他多么希望自己能像普通孩子一样能跑能跳，那种眼神让人心伤。

肖茜伦，12岁，辰溪县城北小学五年级学生。患有先天性血友病，小小的年纪承受着巨大痛苦，任何小碰撞，都会导致伤口流血不止危及生命，由于右侧膝盖经常自发性出血导致严重变形，无法正常走路。

“为了避免发生意外事故，茜伦在我们学校受到很多‘特殊待遇’，不做早操和课间操、不上体育课、同学帮着削铅笔。”茜伦的同学告诉记者，课间玩耍他都是一个人在操场散散步，可能是因为长期患病的原因，茜伦性格内向。

一间靠近河边的40几平方米的出租屋，墙壁布满了被洪水浸泡过的斑驳痕迹，一张床，一把椅子，一张从垃圾堆捡来的四脚不稳的破旧桌子，既是饭桌又是书桌，简陋的屋里唯一像样的家电就是一台20寸的旧电视机。

妈妈拿出茜伦的病历，上面清晰地写着诊断结果：血友病A 型。

2005年时，家人就发现孩子不对劲，流鼻血止不住，有时候嘴里出血几十天好不了，大便都是黑色，在县城医院治疗没查出来，直到2007年，把孩子送到长沙省儿童医院，才确诊为血友病。

当时听了医生对孩子病情的介绍，一家人懵了，在医院抱头痛哭。

为了给孩子治病，父母带着茜伦走遍了北京、上海、广州各大医院，医生建议注射一种凝血因子。

“ 这个药现在一支1120元，4月初带娃去长沙检查回来才买了12支，现在就剩两支了，这个药就是孩子的保命药啊！”茜伦妈妈告诉记者，这些年已经记不清楚用了多少支药，花了多少钱，挣的钱都用来买药，没钱了就借钱买药。“4 月初医生检查后说建议给孩子加大剂量用药，可是我们没钱，只有省着用！”

这些年，妈妈因为要全心照顾茜伦，一直待业在家，爸爸在怀化某楼盘当保安，月收入不足两千，茜伦和妈妈蜗居在几十平米的出租房里，每个月昂贵的医疗费与生活开支，成了这个苦难家庭难以承受之重。

很多时候看到孩子受罪，妈妈都会难受得哭，茜伦都会很懂事地给她擦眼泪：“妈妈，你别哭了，我一定努力读书，将来要考上大学。”孩子的乖巧懂事更是让妈妈心疼不已。

茜伦妈妈说，知识可能是改变孩子命运的唯一办法。于是，到了年龄就给孩子报名上学，每天茜伦妈妈都会用一辆从垃圾堆里捡来的废旧单车，载着茜伦着去学校，然后一直陪到茜伦放学背他回家，风雨无阻，一天4趟，就怕孩子在学校受伤。

而茜伦优异的学习成绩渐渐成为了这个苦难家庭里唯一的光，一提到他，老师和同学都不吝任何赞许，他的成绩总是名列前茅，年年被评为班上的“三好学生”，有时因为病痛1个月没能来上学，考试时他仍会拿到满分。

12岁的茜伦，每天虽然饱受病痛之苦，却非常坚强，也懂得感恩。他告诉记者，为了给自己治病，家中已经花了很多钱，但他唯一的心愿是希望自己能一直留在课堂，好好读书，将来让父母过上好日子。

长期的治疗意味着需要多少精力和财力支撑，妈妈很清楚，但她不敢多想。“现在医学这么发达，说不准过几年孩子的病就能治好了”。茜伦妈妈说，只要有希望她就愿意去试，再苦再累他都不会放弃对孩子的治疗！

如果您有好的治疗建议或者想伸出援助之手， 请拨打电话：15364438281（刘记者）

怀化“玻璃娃”小茜伦