红网湘阴站3月19日讯　早春的天气，阴冷潮湿，但却丝毫不影响款款爱心的传递。3月18日下午，深圳市湘阴商会公益慈善爱心大使戴雄慧等几名爱心人士带着红包与蛋糕，看望慰问湘阴的两名残疾、疾病急需救助患者。

驱车前往患者家中，爱心大使戴雄慧的心中十分激动，自从1月份得知这些身患不同病症的可怜孩子们后，她就决定一定要尽自己的绵薄之力来帮助他们，召集社会各界爱心人士募捐，启动商会慈善资金，哪怕对患者巨额的手术费来说只是冰山一角，她也觉得值得一行。

家住文星镇三井头社区毛家巷的“蝴蝶女孩”冯晔，患有先天性蝴蝶脊椎病，从刚一出生她就跟正常孩子不一样，脊柱侧弯超过100度，不能正常直腰。身高也停留在1.4以下，再也无法长高。“女儿从来不敢到外面去，怕别人笑话她。”冯邦文是冯晔的父亲，眼看女儿患了这种怪病，很是难过。他告诉记者，冯晔小的时候，脊柱侧弯不是很明显，穿上厚衣服后是看不太出来的。等到十三四岁的时候，冯晔的病情加重，脊柱侧弯日益严重，一边肩膀高一边肩膀低，走起来高高低低，还需要踮起。这让本来就很自卑的冯晔一天天变得自闭起来，除了上学之外，基本不出门。好在幸运的是，在学校她发现身边有同学也患了同样的病，在北京治疗后重新获得了希望。冯晔渴望过上正常人的生活，但父母下岗，高达17万的治疗费难住了这个清贫的三口之家。当天是冯晔20岁的生日，冯邦文说，自从女儿患病后，为了节省开支就没怎么过过生日，一般都是一家人简简单单吃个饭。看到爱心小组送来的蛋糕与慰问金，他倍感激动，连忙摆起桌子点燃蜡烛。在家人和爱心小组的陪伴下，冯晔双手合十许下心愿、吹蜡烛、分蛋糕、和大家拍照留念，还说这是自己过的最热闹的一个生日。看到女儿脸上洋溢着许久未见的轻松笑容，冯邦文的眼里也噙着泪花。

爱心小组接着走访慰问了石塘乡尿毒症患者黎威，黎威今年17岁，母亲精神智障，父亲也是体弱多病，靠外出做副工维持全家生计。自黎威患上尿毒症后，这个本就脆弱的家庭变得更加不堪重负。黎威每天要吃十几种药，光一种药就得百多块。爱心小组探访后立即送上救助金五千元，并希望社会各界的企业、商家根据黎威目前的身体状况，提供一份合适且工作量相对轻松的工作岗位，解解燃眉之急。

戴雄慧说，一时的救助只能解决孩子们眼前的困难，更重要的是要建立一个长期的救助措施，她表示将继续关注孩子们，努力呼吁更多的企业、爱心人士加入其中，争取早日让这些家庭脱离困境，过上正常人的生活。